西藏药业：新冠疫苗获批临床试验 “制药+疫苗”双轮驱动助力未来增长

2021-01-06 18:46:01 来源：同花顺作者：同花顺

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　　近日，西藏药业发布公告，公司与斯微生物合作研发的 mRNA 新冠疫苗获批临床试验，将按计划开展临床试验。公告显示，与斯微生物合作研发，西藏药业获得相关疫苗的全球独家开发、生产、使用及商业化权利，不成为相关疫苗的权益所有人。

　　按照协议安排，公司已于协议签署后支付了预付款 3500 万人民币；本次获得《药物临床试验批件》后，需向斯微生物支付相应里程碑款 3500 万人民币。据西藏药业三季度公告，截止 2020 年前三季度，公司归母净利润 3.24 亿，同比增长 35.72%。除净利润外，账面货币资金 5.37 亿，里程碑款项支付对公司资金情况并无影响。

　　据悉，针对本次新型冠状病毒肺炎，斯微生物于 2020 年 1 月紧急启动新冠 mRNA 疫苗研发项目，与中国疾病预防控制中心和同济大学附属东方医院合作开展，并完成了所有候选疫苗的药效学研究。事实上，在新冠 mRNA 疫苗项目的研发技术方面，斯微生物的确走在第一梯队。

　　未来智库报告显示，mRNA 是通用的平台型技术。与传统疫苗相比，mRNA 疫苗可以表达任意种类的蛋白，突破现有专利以及毒株、菌株等方面的限制，且生产周期较短，一个产品成功后可以快速开发出同一给药系统的更多系列产品。

　　疫苗开发的一些成本不可避免，但在大多数传统疫苗技术中，每一种疫苗都需要专门的生产工序和设施，研发与生产成本较高。特别是考虑到资源有限的情况，疫苗研发的商业化决策相对困难，需要新技术来支持更具成本效益的疫苗研发与生产。

　　目前已进行 mRNA 疫苗相关领域布局的公司，更多是出于对其技术平台的看重。智飞生物在投资者问答平台就 mRNA 相关技术回复时表示：“mRNA 技术平台具有其独特的优越性，也是未来疫苗研发的主要方向之一”。因此，mRNA 疫苗是最有望颠覆传统疫苗研发路径，开启疫苗新时代的技术之一。

　　中泰证券报告称，创新型疫苗研发高壁垒，产能限制因素大，新冠疫苗未来是有限龙头厂家的超大单品，研发进展快、有产能、成本低的企业最早兑现收入和利润，值得看好。国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市，行业确定性逐步明晰。返回外汇网首页，查看更多>>